以磁性微球為固相介質(zhì)對蛋白質(zhì)進行提純是一項新興的蛋白質(zhì)分離技術。傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)分離方法如鹽析、、膜分離技術、離子交換技術和層析技術等，通過改變pH值、溫度、離子強度、介電常數(shù)等因素來達到分離的目的，分離過程繁雜，而且目標蛋白質(zhì)的損失大。而蛋白質(zhì)的磁分離是通過對磁性微球表面的改性，共價結合能被目標蛋白質(zhì)識別和可逆結合的配基，然后進行目標蛋白質(zhì)的分離。在磁分離過程中，將磁性微球直接放入含有目標蛋白質(zhì)的混合溶液中，目標蛋白質(zhì)與磁性微球緊密結合，然后利用外部磁場進行分離。整個分離過程不需對混合溶液的pH值、溫度、離子強度和介電常數(shù)進行調(diào)整，從而避免了傳統(tǒng)分離過程中蛋白質(zhì)的損失。與傳統(tǒng)分離方法相比較，蛋白質(zhì)的磁分離技術具有快速、高純、高收率等優(yōu)點。

核酸是現(xiàn)代生物學、醫(yī)學研究中的重要課題。核酸作為遺傳信息的攜帶者，是基因表達的物質(zhì)基礎，除了在生物體正常的生長、發(fā)育、和繁殖等生命活動中具有十分重要的作用外，它與生命的異常情況，如發(fā)生、損傷、遺傳疾病等也有密切關系。因此核酸是現(xiàn)代生物學、醫(yī)學研究中的重要課題。無論是進行核酸結構與功能的研究，還是進行基因工程、蛋白質(zhì)工程，首先需要對核酸進行分離純化。

超順磁性磁性微球是細胞分離、鑒定，基因分析，細菌和病毒的病原體診斷，核酸分離分析，蛋白質(zhì)純化的一個有效手段。通過寡聚核苷酸[Oligo（dT）]序列或鏈霉親和素等將DNA和RNA連接磁性微球表面已開發(fā)了許多應用。

微球，是一種直徑比頭發(fā)絲還小的現(xiàn)代工業(yè)基礎材料，沒有它，手機屏幕將無法生產(chǎn)，藥品的也很難達到佳效果。納米微球通常是指粒子大小為 1至100 nm 的微球，在該尺度下它的性質(zhì)會有顯著改變。離子交聯(lián)法是制作納米微球的基本方法之一，適用于以殼聚糖、海藻酸鈉等為材料的納米微球。其主要原理是作為載體的材料通過離子交聯(lián)法從乳液中析出，同時通過氫鍵相互作用和疏水相互作用將包埋在載體中，從而制備成載藥微球。該方法制備條件溫和，整個過程不使用對人體有害的試劑，也成為載藥微球的理想制備方法之一。