在眾多的生物實(shí)驗(yàn)室，分子生物學(xué)檢測方法如PCR因其高靈敏度、快速、操作方便等優(yōu)勢已經(jīng)被廣泛應(yīng)用，不過正是由于它靈敏度極高，微量的污染源都有可能導(dǎo)致檢測結(jié)果的假陽性，所以對環(huán)境污染的控制也極為嚴(yán)格。面對眾多的污染源，比如樣本交叉污染、試劑儀器交叉污染、質(zhì)粒污染、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染、還有極容易忽視的氣溶膠污染，氣溶膠是由固體或液體小質(zhì)點(diǎn)分散并懸浮在氣體介質(zhì)中形成的膠體分散體系，在空氣與液體面摩擦?xí)r，比如在操作時比較劇烈地?fù)u動反應(yīng)管，開蓋時、吸樣時及污染進(jìn)樣槍的反復(fù)吸樣都可形成氣溶膠而污染。據(jù)計算一個氣溶膠顆?？珊?8000拷貝，因而由其造成的污染是一個非常重要而被忽視的污染源。

 2.原則上PCR檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域：試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當(dāng)合并。若使用實(shí)時熒光定量PCR儀且不需要進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)物分析工作，擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。若使用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測為一體的自動化分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。

要想證明自主研發(fā)的DNA轉(zhuǎn)移試劑和相關(guān)的檢測方法是可行的，就必須購入必要的實(shí)驗(yàn)儀器，郝曉明指著DNA實(shí)驗(yàn)室的一臺機(jī)器告訴記者：“當(dāng)時我們需要很多檢測儀器和實(shí)驗(yàn)試劑，你看到的這臺就是當(dāng)時購買的！”

但這種方法非常復(fù)雜，需要經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員，先在實(shí)驗(yàn)室配置好試劑再帶到現(xiàn)場采集，采集后送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理。

為什么要有MSDS，這是我們安全的需要，在這里會有該試劑可能對人和環(huán)境的危害以及急救措施，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備危害性較大的用處較多的試劑的相關(guān)的中和劑，以確保一旦危害發(fā)生我們能夠作出應(yīng)急處理，試劑在的貯存條件也應(yīng)參考MSDS的建議。

原子吸收罩主要適用于各類大型精密儀器， 要求定位安裝， 有設(shè)定的通風(fēng)性能參數(shù)，也是整體實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃中必須考慮的因素之一；

a、實(shí)驗(yàn)室有各種火具如酒精燈、電爐，還有FID氣相色譜儀會產(chǎn)生火的儀器。這些都可能帶來安全隱患，那么在使用這些東西的時候我們要結(jié)合燃燒的三要素——著火源、可燃物、助燃物，在使用火的時候就要消除火源附近的助燃物以免引起火災(zāi)事故。

2）衛(wèi)生項目檢測的實(shí)驗(yàn)室配置參見“1.?企業(yè)實(shí)驗(yàn)室”相關(guān)段落。個人認(rèn)為對于一個現(xiàn)代商業(yè)實(shí)驗(yàn)室液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜、氣相色譜-質(zhì)譜是不可少的，這是現(xiàn)在對禁用農(nóng)獸藥殘出具陽性報告時指令和標(biāo)準(zhǔn)要求的條件。如果有規(guī)模、檢測項目多，每類儀器還應(yīng)配置多臺套。這時要考慮儀器性能的互補(bǔ)，如：液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜一臺配電噴霧電離源，一臺配大氣壓化學(xué)電離源；氣相色譜-質(zhì)譜一臺配電子轟擊源，一臺配負(fù)化學(xué)電離源。元素多、樣品雜，還可以考慮配置等離子發(fā)射光譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀等。如果要做形態(tài)分析，等離子發(fā)射光譜-質(zhì)譜儀還應(yīng)能與液相色譜或氣相色譜聯(lián)用。