歡迎到廣州雅麓福檢測了解專業(yè)保健食品申報材料、國產(chǎn)保健食品申報資料、國產(chǎn)保健食品申報進口、國產(chǎn)保健食品申報申報、國產(chǎn)保健食品申報申請、國產(chǎn)保健食品申報注冊、國產(chǎn)保健食品申報特殊、國產(chǎn)保健食品申報流程等。配方要有一定的理論依據(jù)，申報具有某項保健功能的產(chǎn)品，配方中應含有提示可能具有該功能的成分或原料。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。保健食品檢測申請

《辦法》對保健食品的注冊程序有哪些重要調整？

《辦法》規(guī)定，保健食品注冊申請由總局受理機構承擔。以受理為注冊審批起點，將生產(chǎn)現(xiàn)場核查和復核檢驗調整至技術審評環(huán)節(jié)，并對審評內容、審評程序、總體時限和判定依據(jù)等提出具體嚴格的限定和要求。

技術審評按申請材料核查、現(xiàn)場核查、動態(tài)抽樣、復核檢驗等程序開展，任一環(huán)節(jié)不符合要求，審評機構均可終止審評，提出不予注冊建議。保健食品檢測申請

《辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？

審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容?！吨嗅t(yī)i藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》、《中醫(yī)i藥發(fā)展“十三五”規(guī)劃》、《中醫(yī)i藥“一帶一路”發(fā)展規(guī)劃(2016-2020年)》、《“十三五”健康老齡化規(guī)劃重點任務分工》則包含中藥類保健食品產(chǎn)業(yè)的具體發(fā)展內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產(chǎn)品安全性、ii保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。保健食品檢測申請

通過雅麓?？梢粤私獾?strong>進口i保健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保i健食品申報、保健食品申報費用、保i健食品申報服務、保健食品申報申請、保健食品申報公司、保健食品申報資料、保健食品申報注冊等。微生物指標包括，菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母、金黃色葡萄球i菌、沙門氏菌。廣州市雅麓福檢測技術有限公司擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題，歡迎前來咨詢。保健食品檢測申請

保健食品申報公司告訴你：

1、國內正規(guī)的保健品是怎樣的？

國產(chǎn)以及正規(guī)原裝進口i保健品，都有國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準的保健食品認證——小藍帽標志以及保健食品批號。

所以當你不知道自己自己購買的產(chǎn)品是否正規(guī)時，首先就要看看產(chǎn)品是否有小藍帽的標志：

每個標志都是獨一i無二的，是否進口也能看的出來：保健食品檢測申請

如果你還是覺得不放心，可以登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)查詢相關企業(yè)信息，產(chǎn)品信息，確保無誤后就可以放心了。

2、保健品不是“靈丹妙藥”，適合自己的才是zui好的

保健食品只是特殊的食品，雖然可以調節(jié)機體功能，但并不是以治i療為目的的。 尤其是一些老年人對于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重，甚至將保健品代替藥品來使用，這種做法是不可行，一定的程度上還會延誤疾病的治i療時機。

因此，在選購保健品是，不要盲目跟隨廣告走，而是要根據(jù)自身情況有目的、有針對性地購買。保健食品檢測申請

雅麓福檢測技術——保健食品檢測申請

保健食品保健功能配方文獻審評要點

保健功能論證報告中配方及文獻部分的技術審評內容，主要涵蓋產(chǎn)品配方原料使用目的、組方原理、配方配伍及用量具有聲稱功能的科學依據(jù)。保健食品檢測申請一、什么是保健食品保健食品是指聲稱具有特定保健功能或以補充維生素、礦物質為目的的保健食品，具有調節(jié)機體功能，不以治i療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害。配方及文獻的研究是擬開發(fā)保健食品在聲稱功能方面的研究基礎，是結合功能評價試驗結果綜合判斷保健食品功能評價及標簽標識相關內容是否合理的重要依據(jù)。根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品注冊審評審批細則（2016年版）》及相關規(guī)定，制定本技術審評要點。保健食品檢測申請

文獻依據(jù)的質量要求

1．文獻依據(jù)應具有專業(yè)性，研究質量可靠、研究數(shù)據(jù)可信。

2. 國內外政府機構、權i威機構或組織發(fā)布的文獻依據(jù)、國家統(tǒng)編規(guī)劃教材、專業(yè)著作、學術年鑒等文獻依據(jù)在專業(yè)領域應具有行業(yè)、學術權i威性和廣泛共識性，文獻中原料相關作用的表述應與聲稱功能具有能夠證實的相關性。

3. 我國傳統(tǒng)中醫(yī)i藥經(jīng)典古籍類文獻依據(jù)中對原料相關作用的表述與聲稱功能具有相關性。

4. 文獻依據(jù)中原料組成與產(chǎn)品原料相符，主要成分、主要工藝等信息與產(chǎn)品原料具有相關性，使用提取物的應明確其相當于原始物料的量。

5. 文獻依據(jù)出處應明確，法規(guī)、標準等文獻依據(jù)應提供查詢方式等溯源性信息。

6. 實驗性科研論i文類文獻依據(jù)中受試人群或動物模型、研究設計、試驗指標等應與聲稱的功能及適宜人群相對應，試驗結果及統(tǒng)計分析合理，試驗結論明確，試驗劑量能支持原料用量具有聲稱功能作用。

7. 以非經(jīng)口方式給與受試物的實驗及體外實驗的論i文不作為直接支持保健食品配方原料具有聲稱功能的科學依據(jù)。保健食品檢測申請