液槽式送風(fēng)口和液槽式百級(jí)送風(fēng)單元在我國(guó)的上世紀(jì)80～9O年代就已開(kāi)始技術(shù)吸收、開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。但由于種種原因，一直以來(lái)，沒(méi)有得到推廣。

　　而近年來(lái)，新版GMP在藥品生產(chǎn)的區(qū)(如級(jí)區(qū)、A B區(qū)等)，對(duì)空氣凈化的要求明顯提高。同時(shí)，這幾年在液槽密封技術(shù)中，對(duì)新型框架結(jié)構(gòu)的研制開(kāi)發(fā)、對(duì)新型液槽密封膠(俗稱果凍膠)的研制和改良，使得液槽式送風(fēng)口的使用量大幅度提高。逐步成為高等級(jí)潔凈環(huán)境主流的密封方式。

建立健康檔案的必要性藥廠在招收員工之時(shí)，已經(jīng)對(duì)員工的健康狀況有了大概的了解。藥廠還需設(shè)定體檢規(guī)則，定期對(duì)員工進(jìn)行體檢。在潔凈室工作的人員會(huì)直接接觸藥品，至少每年要進(jìn)行一次體檢，迪慶藥廠廠房?jī)艋?，不合格者?yīng)該立刻調(diào)離崗位。藥廠建立個(gè)人健康檔案，以便于檢查、了解、個(gè)人健康的好壞情況。

養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣從事藥品生產(chǎn)過(guò)程的人員要做到勤洗手、勤洗澡，保持手部和身體其他部位的清潔，改掉不良的衛(wèi)生習(xí)慣。進(jìn)入潔凈室前必須更衣(潔凈室必須用防靜電材料的防護(hù)服)，并通過(guò)凈化設(shè)施對(duì)人進(jìn)行清潔處理。在藥品生產(chǎn)時(shí)還必須對(duì)身體尤其是口、鼻、頭發(fā)進(jìn)行覆蓋，防護(hù)服保護(hù)操作人員不受到生產(chǎn)環(huán)境不良因素的危害，而且會(huì)防止人對(duì)藥品產(chǎn)生污染。

人體新陳代謝會(huì)產(chǎn)生污染物，人體會(huì)攜帶污染物，人在潔凈室內(nèi)活動(dòng)更會(huì)大量產(chǎn)生和發(fā)散污染物。潔凈室的污染來(lái)源，經(jīng)測(cè)試結(jié)果分析，藥廠廠房?jī)艋ㄖ?，作業(yè)人員約占80％，人員進(jìn)出潔凈室塵埃顯著增加，有人運(yùn)動(dòng)時(shí)，潔凈度顯著劣化，證實(shí)人是潔凈室污染的主要原因。人作為藥品生產(chǎn)中污染源和的傳播媒介，藥廠廠房?jī)艋募液茫a(chǎn)人員總是直接或間接地與藥品接觸，對(duì)藥品質(zhì)量發(fā)生影響。這種影響來(lái)自兩方面，一個(gè)是人員本來(lái)的身體狀況。二是個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣。

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