微透析系統(tǒng)

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微透析技術具有連續(xù)取樣、動態(tài)觀察、定量分析、采樣量小、組織損傷輕等特點?？稍诼榛蚯逍训纳矬w上使用， 特別適合于深部組織和重要器的活生化研究。 目前已成為實驗神經生理學和神經化學的重要研究工具之一, 它可提供遞質釋放、攝取和代謝的必要信息。

微透析(Microdialysis)技術是一種將灌流取樣和透析技術結合起來并逐漸完善的一種從生物體內進行動態(tài)微量生化取樣的新技術。

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微透析探針是微透析實驗中重要的組成部分。所有CMA的探針除了線性探針之外，都是采用同心圓的結構來制作的。探針兩個端口，入口端和出口端。目前測定回收率的方法主要有以下幾種：1，外標法計算被測物質相對濃度的變化時,可簡單地采用體外回收率法。一個內部的導管能使灌流液從探針的入口端直接流到探針的頂端，隨之灌流液則會充滿半透膜和導管之間的區(qū)域，之后灌流液繼續(xù)沿著外管從出口流出。探針的所有金屬部分都經過預處理以防止灌流液中的易變成分發(fā)生氧化。

清醒的動物在做CNS的微透析實驗時，在植入探針之前需要在動物醉狀態(tài)下先植入-個套管，等大鼠清醒要插入探針時，可以把套管中的假探針拔出，再插入真正的探針開始實驗，這樣就不用在動物手術時就植入探針，保證探針的使用效率。

CMA (全名CMA/MICRODIALYSIS AB)成立于1984年, 是一家以研究為導向的高科技公司。 總部設于瑞典斯德哥爾摩, 其創(chuàng)辦人為瑞典的KAROLINSKA學院藥理大師URBAN UNGERSTEDT，任諾貝爾獎病理學醫(yī)學評委。    上世紀70年代初，西班牙Delgado及瑞典URBAN UNGERSTEDT等人首先提出了“微透析”的概念。微透析相對血液取樣：（1）不需要樣品前處理（2）樣品中沒有蛋白質（3）不需要取血（4）取樣位置傷害（5）能定時取樣（6）直接投藥并且能持續(xù)給藥（7）可以測定細胞外液中的神經遞質、未與血漿蛋白結合的游離小分子物質濃度等。微透析(Microdialysis)是一種從生物體內進行動態(tài)微量生化取樣的新技術, 可用于麻或清醒的生物上, 具有體連續(xù)取樣、動態(tài)觀察、定量分析、采樣量小、組織損傷輕等特點。