錫林清潔堅(jiān)持不懈質(zhì)量、高有效率與誠實(shí)守信，為顧客出示技術(shù)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室服務(wù)項(xiàng)目，對實(shí)驗(yàn)室開展工程設(shè)計(jì)方案/施工，包含醫(yī)l療工程/診室/ICU工程/GMP制藥業(yè)/生物藥/實(shí)驗(yàn)室凈化工程/護(hù)膚品/食品類/醫(yī)l療器材凈化工程/電子器件潔凈室工程等。其一條，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建于環(huán)境衛(wèi)生整潔的區(qū)域，周圍30米內(nèi)不得有可能對產(chǎn)品安全性造成影響的污染源。 

廠房設(shè)計(jì)室內(nèi)裝修安裝施工是在一定室內(nèi)空間范疇內(nèi)，將空氣鐘的塵粒、危害空e氣、病菌等空氣污染物清除，并將室溫、潔靜度、勵、氣旋速率、噪聲震動及照明燈具、靜電感應(yīng)操縱在某一要求范疇內(nèi)的工程課程。GMP潔凈廠房設(shè)計(jì)裝修的要求的潔凈廠房(CleanRoom)，亦稱為潔凈室或清凈室。凈化車間裝修設(shè)計(jì)安裝施工的原理是：用離心風(fēng)機(jī)將空氣抽到設(shè)備，根據(jù)內(nèi)嵌的過濾網(wǎng)過慮空氣，關(guān)鍵可以具有過慮煙、臭味、有害的汽體和消滅一部分病菌的功效。 

P-3實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用于臨床、診斷、教學(xué)、或者生產(chǎn)設(shè)施，在該級別中開展有關(guān)內(nèi)源性和外源性的病源的工作，若暴露而吸入該病源會引發(fā)嚴(yán)重的可能致死的病。根據(jù)GMP規(guī)范要求，凈化工程設(shè)計(jì)和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位，在進(jìn)行凈化工程裝修時，門窗安裝與建筑、凈化空調(diào)、各種管線、照明燈具的結(jié)合部位縫隙要密封處理。實(shí)驗(yàn)室設(shè)雙重門或氣閘室和外部隔離的實(shí)驗(yàn)區(qū)域，非本處工作人員禁止入內(nèi)，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)全負(fù)壓，使用II級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以高有效過濾器把室內(nèi)空氣過濾后排到室外；P-4實(shí)驗(yàn)室比P-3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán)。

3、一般潔凈手秫室：手秫區(qū)潔凈度為萬級，周邊區(qū)為十萬級，適用于普通科、皮膚科及腹科等手秫。4、準(zhǔn)潔凈手秫室：空氣潔凈度為十萬級，適用于產(chǎn)科、肛腸外等手秫。潔凈手秫部用房除潔凈度級另和細(xì)菌濃度應(yīng)符合相應(yīng)的級別外，有關(guān)的技術(shù)參數(shù)還應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定，見潔凈手秫部各級用房的主要技術(shù)參數(shù)表?；瘖y品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、易于燃易于爆原料的產(chǎn)品必須使用單獨(dú)生產(chǎn)車間。潔凈手秫部的平面布局按照一般要求應(yīng)分為潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)兩部分。

醫(yī)類衛(wèi)生：潔凈技術(shù)也稱為潔凈室技術(shù)。除滿足空調(diào)房間的溫濕度常規(guī)要求外，通過工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理，使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定的范圍內(nèi)，這種房間就稱為潔凈室。和一個潔凈室就是在醫(yī)館中建造和使用的。隨著醫(yī)類衛(wèi)生事業(yè)與高科技的發(fā)展，潔凈技術(shù)在醫(yī)類環(huán)境中的應(yīng)用更加廣泛，對本身的技術(shù)要求也更加高了。在我們生活中，對產(chǎn)品要求越來越高，需要在潔凈的場所內(nèi)生產(chǎn)，于是各種潔凈室、無塵室、潔凈廠房應(yīng)用越來越廣泛。應(yīng)用于醫(yī)類的潔凈室主要分為三大類：潔凈手秫室、潔凈護(hù)理病房及潔凈實(shí)驗(yàn)室。