UDI為何如此的重要？

FDA在發(fā)布UDI法規(guī)提案時(shí)，確定了幾個(gè)目標(biāo)。

1.減少M(fèi)edical treatment差錯(cuò)；

2.簡(jiǎn)化將器械使用信息集成到數(shù)據(jù)系統(tǒng)的操作；

3.更加迅速地識(shí)別出現(xiàn)不良事件的Medical treatment器械；

4.更加迅速地為已報(bào)告的問(wèn)題制定解決方案；

5.提供更加迅速、更有效的器械召回解決方案；

6.實(shí)現(xiàn)更加重點(diǎn)突出且有效的FDA安全溝通；

7.輕松訪問(wèn)明確器械標(biāo)識(shí)信息的原始來(lái)源。

隨著Medical treatment器械行業(yè)迅速發(fā)展，新技術(shù)和新產(chǎn)品日新月異、層出不窮，給人民大眾提供了更好的健康保障，但與此同時(shí)，Medical treatment器械不良事件也頻頻發(fā)生。

采用Medical treatment器械唯yi標(biāo)識(shí)（UDI）可以很好地解決這個(gè)問(wèn)題。UDI可實(shí)現(xiàn)Medical treatment器械從生產(chǎn)、加工到流通、配送、使用全流程的溯源和監(jiān)管。

編碼規(guī)則

Medical treatment器械標(biāo)識(shí)由產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)組成，產(chǎn)品標(biāo)識(shí)是識(shí)別注冊(cè)人/備案人、Medical treatment器械型號(hào)規(guī)格和包裝的唯yi代碼，是從數(shù)據(jù)庫(kù)獲取Medical treatment器械相關(guān)信息的“關(guān)鍵字”，是唯yi標(biāo)識(shí)的必需部分；生產(chǎn)標(biāo)識(shí)包括與生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)的信息，包括產(chǎn)品批號(hào)、序列號(hào)、生產(chǎn)日期和失效日期等，可與產(chǎn)品標(biāo)識(shí)聯(lián)合使用，滿足Medical treatment器械流通和使用環(huán)節(jié)精細(xì)化識(shí)別和記錄的需求。

實(shí)施時(shí)間

納入第二批實(shí)施唯yi標(biāo)識(shí)的Medical treatment器械注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照以下要求開(kāi)展工作：

（一）唯yi標(biāo)識(shí)賦碼

2022年3月1日起，生產(chǎn)的Medical treatment器械應(yīng)當(dāng)具有Medical treatment器械唯yi標(biāo)識(shí)；此前已生產(chǎn)的第二批實(shí)施唯yi標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品可不具有唯yi標(biāo)識(shí)。生產(chǎn)日期以Medical treatment器械標(biāo)簽為準(zhǔn)。

（二）唯yi標(biāo)識(shí)注冊(cè)系統(tǒng)提交

2022年3月1日起，申請(qǐng)注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)或者注冊(cè)變更時(shí)，注冊(cè)申請(qǐng)人/注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)管理系統(tǒng)中提交其小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。

產(chǎn)品標(biāo)識(shí)不屬于注冊(cè)審查事項(xiàng)，產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的單獨(dú)變化不屬于注冊(cè)變更范疇。

UDI系統(tǒng)是在整個(gè)分銷鏈和使用點(diǎn)對(duì)醫(yī)0療器械追溯、監(jiān)督管理識(shí)別醫(yī)0療設(shè)備的一種手段。對(duì)醫(yī)0療器械廠商來(lái)說(shuō)并不是一件陌生的事情，2013年美國(guó)發(fā)布規(guī)定要求分階段實(shí)施UDI系統(tǒng)，2017年歐盟發(fā)布的MDR/IVDR法規(guī)也導(dǎo)入了UDI系統(tǒng)，2019年中國(guó)開(kāi)始對(duì)部分高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)0療器械開(kāi)始UDI系統(tǒng)試點(diǎn)工作。那么如何確保各廠商正確合規(guī)的實(shí)施UDI系統(tǒng)。很多人可能認(rèn)為UDI不就是在醫(yī)0療器械本身、標(biāo)簽、包裝上印刷上條碼嗎？其實(shí)不然，UDI系統(tǒng)不僅影響包裝、標(biāo)簽的標(biāo)注，而且?guī)缀跤绊戀|(zhì)量管理體系中的所有其他子系統(tǒng)。所以需要對(duì)整個(gè)質(zhì)量體系進(jìn)行調(diào)整，以確保UDI系統(tǒng)無(wú)縫結(jié)合。首先各醫(yī)0療器械廠商應(yīng)建立UDI系統(tǒng)的程序文件，詳細(xì)規(guī)定UDI實(shí)施的流程。