什么是試劑盒？

ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯試劑盒、酶聯吸附測定試劑盒、酶聯分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯吸附測定試劑盒等。

ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發(fā)展。

ELISA試劑盒的操作方法——間接法

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1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；

2.次日洗滌3次；

3.加一定稀釋的待檢樣品（未知）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；

4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二（抗）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；

6.然后用DDW洗滌。

其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。

Elisa試劑盒技術原理

(1). 抗原或的固相化及抗原或的酶標記。

(2). 結合在固相載體表面a的抗原或仍保持其活性。

(3). 酶標記的抗原或既保留其活性，又保留酶的活性。

(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或起反應。再加入酶標記的抗原或，也通過反應而結合在固相載體上。

(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以反應為基礎，將抗原、的特異性反應與酶對底物的有效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。