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色譜柱保存

反相色譜柱，保存溶劑通常是含至少30% 有機相的水溶液，也可在常規(guī)清洗后直接保存在有機相中。

如果需要長時間儲藏，則需要使用較高比例的有機相（有機相比例至少大于50%）

固相萃取知識

要有效地利用離子交換機理將目標化合物吸附在SPE柱上，必須滿足以下兩個條件：

（1）目標化合物離子與吸附劑官能團的離子態(tài)帶相反電荷；

（2）萃取環(huán)境的pH必須同時使目標化合物和吸附劑上的官能團帶電荷；

（3）萃取環(huán)境不能含有高濃度的帶有和目標化合物相同電荷的競爭化合物。

在實際操作中，為了滿足前兩個條件，確保99%以上的目標化合物及固相萃取吸附劑上的官能團能夠呈離子態(tài)或呈中性狀態(tài)，應(yīng)該根據(jù)目標化合物及固相萃取吸附劑官能團的pKa來調(diào)節(jié)樣品或SPE柱的pH。

固相抽提凈化效果差

洗滌劑和洗脫劑的優(yōu)選

反相型和正相型洗脫液的洗脫強度應(yīng)分別增加和降低，但對回收率無明顯影響；

就反相模式而言，可先對目標化合物的水溶液上樣，然后以5%、10%、20%、30%、40%、50%、70%、80%、90%、100%的甲 i醇水溶液進行洗脫，分別收集洗脫液分析，建立淋洗曲線，確定目標化合物被洗脫時的溶劑體系，淋洗液中甲i醇的含量應(yīng)略低于目標化合物正好被洗脫時的溶劑體系，而洗脫液中甲i醇的含量應(yīng)略高于目標化合物正好被完全洗脫時的溶劑體系；當純甲i醇無法洗脫目標化合物時，則應(yīng)測試甲i醇-甲i基叔丁基醚混合溶液的洗脫曲線；如果離子型化合物既不溶于水也不溶于甲i醇，則可在溶劑體系中添加酸或堿。這時，就應(yīng)該根據(jù)樣品基質(zhì)的具體情況來選擇有利于將目標化合物與干擾物分離的萃取機理。

對正相體系，先對目標化合物的正己烷溶液進行上樣，然后用5%、10%、20%、30%、40%、60%、70%、80%、90%和100%的正己烷溶液對目標化合物進行洗脫，分別收集洗脫液的分析結(jié)果，建立淋洗曲線，確定目標化合物洗脫后的溶劑體系，淋洗后的甲i基叔丁基醚含量應(yīng)略低于目標化合物恰好被洗脫時的溶劑體系，而洗脫液中甲i基叔丁基醚的含量應(yīng)略高于目標化合物正好被洗脫時的溶劑體系。在所有鍵合硅膠SPE吸附劑中，C18柱的非極性吸附能力zui強。

固相萃取儀簡稱 SPE，是一種應(yīng)用廣泛、廣受歡迎的樣品前處理技術(shù)，固相萃取-24孔圓形屬于負壓固相萃取裝置，采用固體吸附劑吸附液體樣品中的目標化合物，將其與基體及干擾化合物分離，然后用洗脫液洗脫或加熱解吸，以達到對目標化合物(即樣品的分離、凈化和富集)進行分離、分離、富集的目的，24孔圓形固相萃取裝置旨在減少樣品基體干擾，提高檢測靈敏度。廣州碩譜生物科技有限公司氨丙基SPE柱供應(yīng)商MIP-BAP苯并芘小柱領(lǐng)域：食品（油類）分子印跡小柱的實力擔當。