GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、  GMP標(biāo)準(zhǔn) 設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;

通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求，同時應(yīng)用了節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計——物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等安裝配套服務(wù);

我們熟悉的空氣凈化器其實就是凈化工程的一個產(chǎn)品縮影，空氣凈化器的應(yīng)用幫助我們清理周圍的空氣，讓我們擁有一個潔凈的環(huán)境;凈化工程創(chuàng)造了一個良好的空間環(huán)境設(shè)計施工過程。

凈化工程的產(chǎn)品也是潔凈室工程裝修，對于房間，車間的門窗，屋頂?shù)膬艋b修，潔凈空氣過濾系統(tǒng)安裝，潔凈車間機電安裝、潔凈室地板安裝保證房間內(nèi)的空氣的自然流動，清潔；對于電子元器件生產(chǎn)車間來說;為電子元器件的生產(chǎn)創(chuàng)造一個無塵環(huán)境，保持大氣的潔凈度和溫濕度適中，這就是凈化工程的產(chǎn)品。

凈化工程在醫(yī)院中也得到了廣泛的應(yīng)用，醫(yī)院的無塵室，手術(shù)室對無塵的技術(shù)要求更是極其的嚴(yán)苛，無塵手術(shù)室就是凈化工程產(chǎn)品的重要體驗。