凈化空氣調節(jié)系統中設置的監(jiān)測點，在設計時應根據系統情況加以確定。如無菌生產設施需對下列關鍵參數進行監(jiān)測：生產環(huán)境潔凈度，核心區(qū)域內單向流型及其速度(送風的均勻性)，保護核心操作區(qū)的氣流組織，溫度、濕度，合理的房間壓差，送風風量。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念，憑借規(guī)范化管理及的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產品。我們的宗旨：！誠信！！

連續(xù)監(jiān)測系統通過監(jiān)控和記錄，將“GMP關鍵參數”提供給生產人員，從而對系統產生直接的影響，這個系統需要通過確認和驗證。設計潔凈度比非潔凈區(qū)至少大于10帕，不同潔凈度之間大于10帕。這些'GMP關鍵參數”監(jiān)控和記錄的系統，應獨立設置，與凈化空氣調節(jié)的控制系統分開，以避免確認過程變復雜，因為凈化空氣調節(jié)的控制系統只需調試，無須驗證。

藥品潔凈室在進行大消毒時，需要利用凈化空氣調節(jié)系統的設備和風管進行消毒介質循環(huán)和熏悶，以及消毒后及時將殘留氣體排放等，所以服務于藥品潔凈室的凈化空氣調節(jié)系統在其生產狀態(tài)、非生產狀態(tài)和消毒狀態(tài)有不同的送風量與之匹配，通過在系統中安裝必要的風量調節(jié)裝置、控制儀表和連鎖關系等，實現各狀態(tài)之間的相互切換。隨著電子產業(yè)、產業(yè)、食品產業(yè)的發(fā)展，潔凈室越來越多用于各種產業(yè)中，潔凈間一般分為100級、1000級、10000級、100000級幾個等級，每一級都對每立方米空氣中大于一定直徑灰塵的數量有嚴格的規(guī)定。

以下，以醫(yī)遼凈化車間裝飾事例為例--世界醫(yī)學中心，給我們介紹一下藥品凈化車間在規(guī)劃規(guī)劃裝飾時應留意哪些關鍵，醫(yī)院手術室凈化工程或醫(yī)遼潔凈室，關于空氣潔凈度要求很高。自動監(jiān)測與控制設施應包括下列功能：(1)參數檢測：根據管理和控制的需要測量相關參數的數值。特別的修建區(qū)域，如隔離室、特定的測驗和護理區(qū)域還需要運用鎬效過濾器對空氣進行過濾處理。

手術室頂部一般選用空氣過濾體系，覆蓋面積達3x3m以上，醫(yī)院潔凈手術室數量一般依照住院總床位數的2百分之，或許病房總床位數的4百分之來確認，一般的縣醫(yī)院潔凈室以潔凈度（萬級）為宜，不需盲目增設高等級手術室，以防形成糟蹋。