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四川藥品凈化工程公司咨詢客服「云南賽達凈化設備」

發(fā)布時間:2021-10-21 06:56  

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GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。

賽達凈化堅持秉承以科技為先導、以市場為導向的科學管理理念,憑借規(guī)范化管理及的技術力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產(chǎn)品。想了解更多可來電咨詢哦!



























主要結果如下:(1)當技術經(jīng)濟條件受限或噪聲大于70dB時,對生產(chǎn)無影響,噪聲水平可適當放寬,但不大于75dBA;

(2)噪聲電平是指在室溫每個耳朵位置(假)測量的工作點。用于改變噪聲,則取在正常工作日等效連續(xù)聲壓級相同的位置。

A,凈化工程內的噪聲頻譜限制,應采用倍頻程聲太級;各頻帶聲壓級值不宜大于1的規(guī)定。

B,凈化工程的平面布置和斷面布置應考慮噪聲控制的要求,其圍護結構應具有良好的隔聲性能,宜使各部分隔音量相互接近。

C,該項目應選用低噪聲產(chǎn)品的各種設備的凈化。對于除潔凈室設備的輻射噪聲允許提供特殊隔音設施(如米隔音,隔音蓋等)的值。

d,凈化工程凈化空調系統(tǒng)噪聲超過允許值時,應采取隔聲、降噪、隔聲、振動等控制措施。除事故排風外,潔凈室的排風系統(tǒng)還應進行降噪設計。













賽達凈化在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領域設計承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實驗室及相關配套產(chǎn)品。想了解更多可來電咨詢哦!












 

凈化車間裝修注意事項

點:空調凈化需關注節(jié)能

行業(yè)無塵車間空調凈化是能耗大戶,設計與施工中需關注節(jié)能措施。在設計中,系統(tǒng)及區(qū)域的劃分,送風量計算,溫度與相對溫度的確定,潔凈級別與換氣次數(shù)的確定,新風比,風管保溫,風管制作中的咬口形式對漏風率的影響,干管支管連接角度對氣流阻力的影響,法蘭連接是否漏風等以及空調箱、風機、冷水機組等設備選擇無一不與能耗有關,所以,這些細節(jié)必須要考慮到。