中文曰韩无码上欢|熟妇熟女一区二区视频在线播放|加勒比成人观看日韩无码网|911欧美久久911|AVAV一区二区三区|亚洲高清有码视频|亚洲日韩超碰亚洲A在线视频|日本高清不卡一二三区|1级毛片大全特黄片|亚洲BT视频在线观看

您好,歡迎來到易龍商務網(wǎng)!

疏水層析介質(zhì)服務放心可靠「在線咨詢」

發(fā)布時間:2021-09-03 14:02  

【廣告】







以純化溶瘤病毒為例,由于其在生產(chǎn)過程中存在宿主蛋白等雜質(zhì),純化前 SEC測試純度為6.5%。純化采用兩種基質(zhì)相同的介質(zhì),其表面化學功能也很一致,主要區(qū)別是前者是無孔實心的層析介質(zhì),而后者是傳統(tǒng)的多孔層析介質(zhì)。層析純化的方法是陰離子交換吸附然后梯度洗脫(Bind-elute)模式。從層析圖譜可以看出,在洗脫及CIP過程中無孔介質(zhì)洗脫雜質(zhì)更小,峰值更低,意味著上樣過程中結(jié)合的雜質(zhì)會更少,有利于表面結(jié)合的病毒分子純化。通過對層析洗脫液SEC純度分析比較,發(fā)現(xiàn)用傳統(tǒng)的多孔層析介質(zhì)實驗得到的病毒樣品純度為54%(圖 ),而用無孔的同類型介質(zhì)實驗得到的病毒純度達到接近90%(圖 )。






為了解決傳統(tǒng)整體柱制備技術難題,納微與臺灣材料合作開發(fā)出孔徑及孔隙率可精l確控制的新方法(Tantti整體柱)。這種方法是利用單分散聚合物微球為模板填充在整體柱中,然后把單體及交聯(lián)劑填充到微球的空隙中,加熱聚合后,再把模板微球清洗掉留下尺寸與微球模板大小一致的多孔整體柱。整體柱的孔徑大小可以通過模板微球大小進行精l確調(diào)節(jié),不受反應條件影響,因此,柱與柱重復性好,且容易放大生產(chǎn)等。以單分散微球為模板制備孔徑可以精l確控制整體柱的孔徑大小,克服了傳統(tǒng)整體柱制備方法依靠相分離形成孔道結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的缺陷。這種的整體柱將極大提升其病毒的分離純化性能,甚至為病毒、病毒類(疫l苗)、腺伴隨病毒(AAV)等生物大分子的分離純化帶來革命性的影響。




l體的層析分離步驟基本都可以采用標準化的三步曲:步用Protein A介質(zhì)進行抗l體捕獲和濃縮;第二步用離子交換進行中間純化以去除多聚體,宿主蛋白等雜質(zhì);第三步是精純?nèi)コS郉NA,Endotoxin,Protein A 等微量雜質(zhì)。在這三步抗l體的分離純化過程中,步的Protein A親和捕獲占據(jù)分離純化成本80%以上,也是下游分離純化的瓶頸所在。親和層析之所以成本高的主要原因:首先是Protein A 價格昂貴,其價格是普通層析介質(zhì)十幾倍;第二,Protein A使用壽命短,一般離子交換填料使用壽命多達1000次,而親和填料壽命通常在100-200次;第三,Protein A 用于抗l體的捕獲和濃縮,需要處理大體積的發(fā)酵液,而親和步驟載量往往又低于陰陽離子交換層析,使得親和層析介質(zhì)使用量比中間純化或精純的要多得多。因此,要降低抗l體的生產(chǎn)成本,解決抗l體的生產(chǎn)瓶頸關鍵在于改進步Protein A 親和捕獲。




之二:通透大孔徑基球微替代小孔微球    Protein A 基球孔徑大小會影響生物分子在介質(zhì)的傳質(zhì)速度和有效載量,孔徑越大,分子傳質(zhì)速度越快,在高流速下具有高載量?;谲浤z基質(zhì)的GE Protein A親和介質(zhì)孔徑較小,比表面積高,其靜態(tài)吸附載量高,但傳質(zhì)阻力大,在駐留時間短,流速快的條件下,動態(tài)載量下降的很快。納微經(jīng)過優(yōu)化篩選,專門設計的大孔結(jié)構(gòu)基球,其孔徑達到GE Protein A 介質(zhì)的一倍左右。因此該介質(zhì)傳質(zhì)速度快,使得介質(zhì)在高流速下具有高載量。從實驗測試數(shù)據(jù)可以看到,納微UniMab與GE MabSelectSuRe在駐留時間大于4分鐘時,載量都差不多,當駐留時間小于2分鐘時UniMab的載量比MabSelectSuRe載量高50%以上, 而且速度越快UniMab載量優(yōu)勢越明顯。生產(chǎn)效率是由動態(tài)載量和流速共同決定,流速越快載量越高,生產(chǎn)效率越高,成本越低,但親和層析介質(zhì)的動態(tài)載量與流速成反比,流速越快,載量越低,因此對于每個Protein A親和介質(zhì)純化效率都會隨著流速升率逐步提高,到了一個的流速后,如果繼續(xù)增加流速,純化效率反而降低。林東強實驗證明對于批次親和層析,駐留時間是2分鐘時生產(chǎn)效率達到,而駐留時間在2分鐘條件,UniMab的動態(tài)載量比MabSelectSuRe 高50%以上。對于連續(xù)層析駐留時間是1分鐘時生產(chǎn)效率,而這個保留時間,UniMab的動態(tài)載量更是MabSelectSuRe一倍以上。另外從流穿曲線對比圖也可以看出具有大孔結(jié)構(gòu)及高度粒徑均勻性的單分散Protein A親和層析介質(zhì)與多分散軟膠PorteinA 介質(zhì)相比具有更陡的穿透曲線,說明納微單分散層析介質(zhì)具有更暢通的孔道結(jié)構(gòu),分子擴散速度快,流穿少,回收率高。因此利用納微大孔結(jié)構(gòu)微球不僅可以提高分子傳質(zhì)速度,提高生產(chǎn)效率,降低成本,而且在連續(xù)層析中,具有更明顯的優(yōu)勢。