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牡丹江氧化鋁SPE柱批發(fā)多重優(yōu)惠「在線咨詢」

發(fā)布時間:2021-01-22 20:33  

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固相萃取(SPE)技術(shù)是目分常見的樣品前處理方法,廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境、生物樣品等諸多領(lǐng)域的檢測。在規(guī)格種類繁多的固相萃取柱(SPE小柱)中,聚乙烯吡咯烷酮基質(zhì)SPE(如常見的HLB小柱)占有重要一席。

這類基質(zhì)具有良好的水可浸潤性和化學(xué)穩(wěn)定性,表面同時具有親水性和疏水性官能團,從而對各類極性、非極性化合物具有均衡的吸附作用。其吸附能力大,樣品容量高,對大部分有機物的吸附容量增大,回收率也更高,且在吸附后有機物容易被定量洗脫。

固相萃取柱的預(yù)處理

在萃取樣品之前,吸附劑必須經(jīng)過適當?shù)念A(yù)處理,一足為了潤濕和活化固相萃取填料,以使目標萃取物與固相表面緊密接觸,易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì).減少污染。采取的方法是用一定量溶劑沖洗萃取柱。

反相類型的固相萃取硅膠和非極性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機1溶劑如甲1醇預(yù)處理,甲1醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷1基相,便于水更有效地潤濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲1醇,以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸,提高萃取效率。正相類型的固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì),通常用樣品所在的有機1溶劑來預(yù)處理。離子交換填料一般用3—5ml。廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱批發(fā)SPE小柱的應(yīng)用原理固相萃取(SPE)技術(shù)是隨著樣品預(yù)處理要求的逐漸提高而被廣泛應(yīng)用的。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預(yù)處理。







因此,面對反相、正相固相萃取,在實際應(yīng)用中應(yīng)選擇哪一種?以下小編就給大家做個具體分析。

鑒于大部分化合物都具有多種功能基團,在實際操作中,主要根據(jù)目標物和干擾物的性質(zhì)考慮采用何種萃取機理。例如:2-萘胺為弱堿性化合物(pKa=4.16),在一定 pH條件下可呈陽離子化狀態(tài),同時又具有疏水和親水基。此時可根據(jù)樣品基質(zhì)選擇有利于目標物與干擾物分離的萃取機理。在目標物處于極性較弱的樣品基質(zhì)中時,可利用極性相互作用,選擇正相萃取方式;而在極性樣品環(huán)境下,則可采用反相萃取方式。答:應(yīng)該這樣說,加上保護柱,肯定有利于保護色譜柱不受一些顆粒物質(zhì)的堵塞,肯定有害于分離度和柱效,因為保護柱中間有著死體積的存在但是如果保護柱接得好,并且盡量控制其匹配性和經(jīng)常更換,分離度和柱效應(yīng)該影響并不大。采用陽離子交換機制,可將萃取過程中 pH調(diào)至低于目標物 pKa的兩個 pH單位,即 pH=2.16。


淋洗和洗脫

一般在淋洗和洗脫這兩步出現(xiàn)流速慢的情形比較少,因為淋洗和洗脫都是不帶基質(zhì)的純?nèi)軇?,一般上樣步驟沒有堵塞,就不會影響到淋洗和洗脫。可能出現(xiàn)流速慢的地方在于淋洗完小柱并干燥之后,因為一旦干燥小柱,就會使空氣進入填料,這就回到了活化平衡導(dǎo)致流速慢的第 6 個原因,只要稍微加壓就可以解決問題了。答:對于一般的反相柱子,即清洗后將柱子兩頭放入純甲1醇或80%左右的甲1醇(乙1腈)水中,然后用堵頭塞緊柱子兩頭,以免溶劑揮發(fā),應(yīng)不需作特殊保護。




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固相萃取之spe小柱流速問題排查思路

小柱本身因素(填料粒徑和柱管體積)

填料粒徑的影響填料粒徑大填裝越松散,對流動相阻力小,流速越快;粒徑越小,填裝越緊致,流速越慢。這種現(xiàn)象在弗羅里硅土和硅藻土小柱上表現(xiàn)得很明顯。一般小柱填料粒徑的范圍是40-60um,農(nóng)殘級的弗羅里硅土粒徑范圍在75-150um,大孔硅藻土小柱600-900um。所以弗羅里硅土和硅藻土小柱的流速會比一般小柱流速快,尤其是大孔硅藻土小柱,使用時需要加上包裝中配套的導(dǎo)流針來控制流速。?回收率低在一次完整的SPE操作中,目標化合物可能會存在于樣品溶液流出液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中,當“目標物沒有回收或回收率低”現(xiàn)象發(fā)生時,可向樣品溶液加入標液,然后進行完整的SPE操作并將樣品流出液、淋洗液和洗脫液分別收集并分析。

柱管體積的影響

對同一種填料產(chǎn)品,在填料量一定的情況下,采用較小的柱管體積,流動較慢。由于圓柱體體積越小,橫截面越小,填充高度越高,流動相阻力就越大,從而使流速變慢。裝柱技術(shù)也沒有想象中的這么簡單,不同固定相、不同粒徑、不同柱管內(nèi)徑和長度,裝柱工藝都有所不同,要裝出緊密、穩(wěn)定、均一的柱床,更多是一門藝術(shù),需要經(jīng)驗積累。因此,在實際檢測工作中,如果對上樣量和上樣流速有要求,在不影響固相萃取效果的情況下,可選用大體積積柱管或大通量膜片裝置, CNW的 DISK盤片上樣速度可達50 ml/min,在處理大型水樣時具有明顯的流速優(yōu)勢。

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影響保留機制選擇的主要因素:

保留機制di一影響因素:目標物官能團的性質(zhì)

保留機制第二影響因素:樣品基質(zhì)的性質(zhì)