PCR儀反應(yīng)步驟

分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 

所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為拷貝的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 然后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進(jìn)行引物的延長(zhǎng) Extension of primers及另一股的合成。PCR的在早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史，二十世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術(shù)，Korana于1971年早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過(guò)DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過(guò)程便可拷貝tRNA基因”。

以上就是為大家介紹的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助。如果您想要了解更多的PCR儀的知識(shí)，歡迎撥打圖片上的熱線聯(lián)系我們。

PCR儀的用途

主要是用于科研及臨床的基因擴(kuò)增

定性PCR基因擴(kuò)增

熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增

基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增

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PCR技術(shù)

PCR技術(shù)神奇就神奇在以下幾個(gè)特點(diǎn)上：一是被擴(kuò)增的DNA所需量特別小，理論上講一個(gè)分子就可以用于擴(kuò)增了；二是擴(kuò)增，目的基因的量成指數(shù)形式擴(kuò)增，幾個(gè)小時(shí)就擴(kuò)增1000萬(wàn)倍以上?，F(xiàn)在PCR技術(shù)已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于生命科學(xué)研究、食品衛(wèi)生、法醫(yī)及環(huán)境監(jiān)測(cè)等諸多方面，真不愧是“獲得諾貝爾獎(jiǎng)”的好技術(shù)！

PCR儀的性能規(guī)格

規(guī)格：48x0.2ml/0.5ml 96x0.2ml 普通/熱蓋等多種規(guī)格

樣品溫度范圍：1-100℃

熱蓋溫度范圍：100-120℃

工作區(qū)溫度準(zhǔn)確性：≤0.3℃

工作區(qū)溫度均勻性：≤0.3℃

工作區(qū)溫度過(guò)沖量：≤0.3℃

速度：升溫≥3℃/S

降溫≥2℃/S

1-9個(gè)溫階，1-99次循環(huán)，1-9999秒時(shí)間任選方便實(shí)現(xiàn)Touch-down PCR等新型動(dòng)力學(xué)模式。

包裝尺寸：510×445×250

毛 重：10.5kg

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