新版GMP對(duì)制藥用水的具體要求及應(yīng)對(duì)方案

純化水、水儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無(wú)毒、耐腐蝕

純化水、水的預(yù)處理設(shè)備所用的輸送管道一般采用PVC、PPR或其他合適的材質(zhì)。但純化水及水的分配系統(tǒng)應(yīng)釆用與化學(xué)消毒、巴氏消毒、熱力滅菌等相應(yīng)的管道材料，采用不銹鋼，尤其是316L。不銹鋼是指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質(zhì)和酸、堿、鹽等化學(xué)浸蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼，又稱(chēng)不銹耐酸鋼。在日常使用中存在中國(guó)、日本、美國(guó)三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的不銹鋼型號(hào)，現(xiàn)列舉如下：

管道的設(shè)計(jì)和安裝

應(yīng)當(dāng)避免死角、盲管；純化水、水的制備、貯存和分配應(yīng)當(dāng)能夠防止微生物的滋生。純化水可采用循環(huán)，水可采用70°C以上保溫循環(huán)。

新的GMP對(duì)整個(gè)制藥用水系統(tǒng)的設(shè)計(jì)提出了更高的要求，在同時(shí)對(duì)運(yùn)行過(guò)程中的監(jiān)測(cè)記錄也提出了相應(yīng)的要求。為了有效控制微生物污染且同時(shí)控制細(xì)菌內(nèi)的水平，在制備、存儲(chǔ)、分配系統(tǒng)的設(shè)計(jì)上從傳統(tǒng)的送水管路轉(zhuǎn)變?yōu)檠h(huán)系統(tǒng)，增加了更多的在線監(jiān)測(cè)記錄設(shè)備并相應(yīng)采用了更多的消毒滅菌設(shè)備。

日常保養(yǎng)定期清潔純化水設(shè)備

為了滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝過(guò)程中的用水需求，很多企業(yè)需要用到純化水設(shè)備來(lái)制水。當(dāng)純化水設(shè)備已經(jīng)運(yùn)行一段時(shí)間，企業(yè)應(yīng)該如何做好日常的保養(yǎng)和維護(hù)，才能確保設(shè)備持續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行，提高設(shè)備的產(chǎn)水水質(zhì)？

日常保養(yǎng)

定期清潔純化水設(shè)備表面的灰塵、油漬、污垢等物質(zhì)，使得設(shè)備保持干凈。

不定時(shí)抽查，檢查水系統(tǒng)各個(gè)裝置是否完好，供水設(shè)施是否暢通，是否有接頭松動(dòng)、管道漏水等問(wèn)題，檢查水泵電機(jī)是否有異常發(fā)熱的情況。設(shè)備部門(mén)相關(guān)人員對(duì)純化水設(shè)備定期、定時(shí)、進(jìn)行檢查，尤其是一些易損耗部位，提前發(fā)現(xiàn)潛在故障并及時(shí)處理。

純化水設(shè)備工作原理生物用純水制備

純化水設(shè)備工作原理

生物用純水制備工藝流程：

傳統(tǒng)工藝：? 原水－原水加壓泵－多介質(zhì)過(guò)濾器－活性炭過(guò)濾器－軟水器－精密過(guò)濾器－一級(jí)反滲透設(shè)備－中間水箱－中間水泵－離子交換器－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－微孔過(guò)濾器－用水點(diǎn)

新工藝： ? 原水－原水加壓泵－多介質(zhì)過(guò)濾器－活性炭過(guò)濾器－軟水器－精密過(guò)濾器－一級(jí)反滲透機(jī)－中間水箱－中間水泵－EDI系統(tǒng)－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－微孔過(guò)濾器－用水點(diǎn) ? 原水－原水加壓泵－多介質(zhì)過(guò)濾器－活性炭過(guò)濾器－軟水器－精密過(guò)濾器－級(jí)反滲透－PH調(diào)節(jié)－中間水箱－第二級(jí)反滲透（反滲透膜表面帶正電荷）－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－微孔過(guò)濾器－用水點(diǎn) 新工藝： ? 原水— 多介質(zhì)過(guò)濾器—活性炭過(guò)濾器— 鹽箱— 軟化過(guò)濾器— 軟化水箱— 藥洗水箱— 保安過(guò)濾器— 一級(jí)反滲透裝置— 二級(jí)反滲透裝置— RO純水箱— EDI超純水裝置— 超純水箱— 蒸餾水器— 用水點(diǎn)

制藥工業(yè)符合GMP認(rèn)證的純化水設(shè)備

制藥工業(yè)符合GMP認(rèn)證的純化水設(shè)備： 單體和管道設(shè)備符合GMP的要求（如后端處理設(shè)備如殺菌器、膜濾、終端水箱、預(yù)處理設(shè)備的管路采用UPVC管材) 水質(zhì)符合2000版藥典標(biāo)準(zhǔn)和GMP中的各項(xiàng)規(guī)定 設(shè)備全自動(dòng)運(yùn)行和有條件的全自動(dòng)處理程序（如反沖洗、再生、消毒程序） GMP認(rèn)證制藥用水要求 1、GMP對(duì)生物制藥用水制備設(shè)備的要求： 設(shè)備設(shè)計(jì)要求 1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。 2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。 3、設(shè)備內(nèi)外壁表面，要求光滑平整、無(wú)死角，容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆，以防剝落。 4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗，并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。 5、水接觸的材料必須是低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備水的設(shè)備應(yīng)定期清洗，并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。