時(shí)間分辨熒光分析法是目前與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光并駕齊驅(qū)的三種超敏分析方法之一。其原理是采用較長(zhǎng)熒光半衰期的稀土離子作標(biāo)記物，由于這種標(biāo)記物Stokes位移大(>150nm)且熒光壽命比本底物質(zhì)熒光壽命高5～6個(gè)數(shù)量級(jí)，因此，測(cè)定時(shí)只要延緩測(cè)量時(shí)間，待本底物質(zhì)的熒光充分衰減后再測(cè)定標(biāo)記物的信號(hào)就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。

一般情況下，尺度/計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)微球產(chǎn)品均為滴瓶包裝，應(yīng)避免任何其它物品直接接觸產(chǎn)品導(dǎo)致造成污染。在使用本系列產(chǎn)品之前，務(wù)必確認(rèn)稀釋劑的潔凈，采樣工具及其它有可能接觸到微球的設(shè)備、溶液的潔凈度。

聚合物微球粒徑 ≥0.5 μm 的時(shí)候，會(huì)自然沉降下來(lái)。來(lái)回倒置地晃動(dòng)瓶子數(shù)下，就能讓微球重新懸浮起來(lái)。劇烈晃動(dòng)產(chǎn)生的氣泡，有可能引起統(tǒng)計(jì)學(xué)上的假象，應(yīng)避免。

懸浮之后，推薦使用超聲來(lái)去除氣泡，還可打開臨時(shí)性的結(jié)塊。對(duì)于那些需要微球在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)懸浮的應(yīng)用，則建議使用干凈的磁力攪拌。

單分散，是分散在連續(xù)相中的固體小顆粒，粒徑分布較為均一。

多分散，則是眾多的固體小顆粒分散在連續(xù)相中，這些顆粒的粒徑是不一樣的；

一般來(lái)說(shuō)，單分散微球的粒徑分布方差小于15%，而多分散微球的粒徑分布方差大于15%。

單分散微球適合應(yīng)用于配體偶聯(lián)以及一些準(zhǔn)確定量要求的應(yīng)用，微球的粒徑均一度較好，能保證微球偶聯(lián)的配體數(shù)量均一，定量的準(zhǔn)確性及實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。

如偶聯(lián)特定抗原，鏈霉親和素及oligo核酸片段的微球則需要單分散性較好的微球。這類單分散微球可廣泛應(yīng)用于測(cè)定、蛋白純化，細(xì)胞分選、靶向序列捕獲，微球偶聯(lián)引物PCR擴(kuò)增，均一化、片段篩選等。

微球另一個(gè)重要的用途，是芯片的引腳。電路常用焊錫連接，但現(xiàn)在的芯片太小，引腳小到看不清，導(dǎo)電金球就替代了焊錫。幾微米直徑的微球，混在絕緣膠里，構(gòu)成“各向異性導(dǎo)電膜”。這層膜貼在芯片和主板之間，需要接腳的地方給予壓力，小小金球就會(huì)在兩者之間導(dǎo)電，這是現(xiàn)在微電子業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的辦法。

      但這面板中的關(guān)鍵材料——間隔物微球，以及導(dǎo)電金球，全世界只有日本一兩家公司可以提供。這些材料就像芯片一樣，給人卡住了脖子?！苯赝f(shuō)，“液晶顯示屏里的微球基本上全被日本壟斷了，而用在生物制藥上面的微球，基本上被美國(guó)GE公司壟斷了。在生物制面，的分離純化是關(guān)鍵的一步，但是目前全世界方法就是依靠微球，但這項(xiàng)技術(shù)卻基本上被美國(guó)GE公司壟斷。因?yàn)閴艛?，價(jià)格也是令人“高不可攀”。日本的微球進(jìn)口價(jià)格是一公斤十幾萬(wàn)，而美國(guó)的進(jìn)口價(jià)格則是每年上漲10%。幾乎在所有現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)域中，微球都占據(jù)了位置，雖然肉眼難見，但“地位崇高”。沒(méi)有微球，食品安全檢測(cè)、診斷、環(huán)境監(jiān)測(cè)……許多行業(yè)都會(huì)陷入窘境。