普通的提取實驗用國產(chǎn)的試劑盒就足以，價格不高，基本上各地均有現(xiàn)貨，較高。當(dāng)然，就RNA的提取而言，不一定試劑盒的提取效果就非常好，其實采用一些經(jīng)典的RNA提取方法，效果也很不錯，如：TRIZOL、EDTA等，只是試劑盒使用方便，經(jīng)典的方法操作復(fù)雜一些。技術(shù)團(tuán)隊具有在該領(lǐng)域5年以上的理化測定經(jīng)驗，時時關(guān)注相關(guān)科研方向的研究結(jié)果，并與公司的檢測技術(shù)，試劑盒研發(fā)相結(jié)合。



間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜；2.次日洗滌3次；3.加一定稀釋的待檢樣品（未知）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二（抗）0.1ml；5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；6.’后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。



使用貼壁細(xì)胞時：① 棄盡培養(yǎng)液，向培養(yǎng)皿中加入650 μl的Solution A，室溫靜置1分鐘。注）96孔板等的每個孔中一次容納不了650 μl 溶液時，請分?jǐn)?shù)次處理細(xì)胞。② 用移液的頭吹落貼壁培養(yǎng)細(xì)胞，取650 μl的細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。2. 加入400 μl的Solution B，振蕩混合。3. 加入1 ml的4℃預(yù)冷的Solution C，充分混勻后，12,000 rpm離心2分鐘。4. 棄去上層有機(jī)相，再加入1 ml的4℃預(yù)冷的Solution C，充分混勻后，12,000 rpm離心2分鐘。



1、分子生物技術(shù)產(chǎn)品，基因擴(kuò)增（PCR）試劑盒系列：、丙肝、等PCR試劑盒。對于有一定檢測難度的特殊病毒，可將窗口期縮短在一周內(nèi)，并可檢測出體內(nèi)病毒的DNA含量，便于，還可大大提高血液制品的安全性。2、微生物檢測試劑盒：新鮮平皿培養(yǎng)基：該產(chǎn)品采用無菌包裝，能直接使用，具有常溫保存，運(yùn)輸方便，保質(zhì)期長的優(yōu)點；新型微生物生化鑒定管：質(zhì)量穩(wěn)定，靈敏度高，可實現(xiàn)定量接種，操作簡單、方便；干燥培養(yǎng)基系列：水分含量低于6%，保存期長，目的菌生長良好。