ECHA在具體篩選SVHC時(shí)，主要分為以下三個(gè)步驟：

①　歐洲委yuan會或歐盟成員國向ECHA正式遞交將某一個(gè)化學(xué)物質(zhì)列為SVHC的提案；

②　ECHA在收到提案后，將其公布在網(wǎng)站上，接受公眾評議60~90天；

③　如果該物質(zhì)確實(shí)具有表1所示一項(xiàng)或多項(xiàng)危害，則ECHA會將其正式列為SVHC。

對于新加入的SVHC，ECHA還會啟動另一項(xiàng)評估程序——授權(quán)（Authorization）。ECHA會委托g(shù)uan方或第三方實(shí)驗(yàn)室，對該物質(zhì)在歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)、進(jìn)口、使用、排放以及替代使用情況進(jìn)行quan面分析調(diào)研，并形成技術(shù)報(bào)告。

根據(jù)技術(shù)報(bào)告反饋的實(shí)際情況，ECHA會進(jìn)行quan面評估，結(jié)合該物質(zhì)的危害、在歐盟境內(nèi)的使用量以及使用范圍，決定是否優(yōu)先向歐委會提議，將該SVHC加入到REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)清單中。ECHA會事先草擬一份提案，并接受公眾評議3個(gè)月，然后再形成終提案遞交歐委會。根據(jù)技術(shù)報(bào)告反饋的實(shí)際情況，ECHA會進(jìn)行quan面評估，結(jié)合該物質(zhì)的危害、在歐盟境內(nèi)的使用量以及使用范圍，決定是否優(yōu)先向歐委會提議，將該SVHC加入到REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)清單中。根據(jù)ECHA的工作要求，每兩年至少提交1項(xiàng)授權(quán)提案，其中份授權(quán)提案于2009年1月14日發(fā)布。

一、產(chǎn)品簡介：

 該產(chǎn)品為淺黃色液體，廣泛應(yīng)用于漂白紙漿，紡織物、印染行業(yè)，特別適用于賓館飯店用來清潔衛(wèi)生用品，是優(yōu)良的漂白劑、氧化劑、消毒劑。

二、技術(shù)要求：

 1、外觀：淺黃色液體

 2、有效氯：≥10%

 3、游離堿：0.1~1.0%

三、包裝及貯存：

 該產(chǎn)品具有強(qiáng)烈的氧化性，見光易分解，幫需用塑料桶包裝，并置于通風(fēng)、陰涼處。操作時(shí)觸及眼睛及皮膚要用大量清水清洗

次作為一種好的氧化劑，在生活的方方面面都有著廣泛的應(yīng)用，其中在醫(yī)院方面，除了用于醫(yī)院設(shè)施的消毒滅菌之外，在口腔也有著很好的應(yīng)用，主要應(yīng)用是配制成次溶液，作為髓室根管沖洗劑，次與洗必泰在臨床上的結(jié)合應(yīng)用大大提高了清潔效率，次是根管沖洗中好的沖洗液，具有溶解清創(chuàng)、潤滑以及破壞微生物的作用。另外，由次氯酸分解形成的新生態(tài)氧能將菌體蛋白質(zhì)氧化，消毐劑中含有的氯又能對菌體質(zhì)發(fā)生氯化作用，從而達(dá)到消毒的殺菌的效果。加熱后的次效果會顯著增加，5.25%的次沖洗效果大于2.5%的

主要配方包括無水碳酸鈉35克，氯化石灰50克，蒸餾水加至250ml，配制方法是將無水碳酸鈉和氯化石灰分別溶液100ml蒸餾水后，混合置放1小時(shí)，然后攪動過濾，將濾液加至全量，存儲有色瓶中，主要用法是置注射內(nèi)沖洗牙齒髓腔，可與3%的過氧的化氫水交替應(yīng)用，后一次用生理鹽水沖洗，使根管內(nèi)部遺留殘液。作為此類物質(zhì)的化學(xué)品生產(chǎn)商或貿(mào)易商建議做到如下幾點(diǎn)：及時(shí)了解兩大國際公約、我國以及貿(mào)易國的相關(guān)要求。使用時(shí)應(yīng)該注意，次氯酸鈉溶液中的氯化物不穩(wěn)定，不存部能超過3個(gè)月，對軟組織有一定的腐蝕性，使。用時(shí)須注意保護(hù)口腔軟組織