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發(fā)布時(shí)間:2021-10-22 06:23  
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如從培養(yǎng)的植物細(xì)胞中提取基因組DNA,請離心收集2×103~1×107的培養(yǎng)植物細(xì)胞,加入150 μl水充分懸浮細(xì)胞后移入研缽中,加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。注)樣品研磨應(yīng)充分,否則將會(huì)嚴(yán)重影響基因組DNA的收率。② 將研缽移至65℃水浴,當(dāng)樣品粉末剛開始融化時(shí),向研缽中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1,用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至Collection Tube中。如勻漿體積不足650 μl,請補(bǔ)充Solution A至650 μl。65℃保溫15分鐘。注)處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質(zhì)的種子等時(shí),可延長水浴時(shí)間至60分鐘。