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PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局（一級(jí)屏障）

設(shè)計(jì)根據(jù)實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所提供的場(chǎng)地空間，設(shè)計(jì)微生物實(shí)驗(yàn)區(qū)，以建筑面積為23m2為例。應(yīng)設(shè)有一個(gè)P2主實(shí)驗(yàn)室,一個(gè)一更緩沖間，一個(gè)二更緩沖間，一個(gè)洗刷消毒間。

設(shè)計(jì)充分利用現(xiàn)有的空間，根據(jù)國(guó)家相關(guān)規(guī)范和實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所的特殊要求進(jìn)行平面布置?？紤]生物安全實(shí)驗(yàn)室應(yīng)同時(shí)實(shí)施一級(jí)屏障和二級(jí)屏障的要求，其中一級(jí)屏障主要體現(xiàn)在微生物實(shí)驗(yàn)區(qū)的平面布置和維護(hù)結(jié)構(gòu)方面，二級(jí)屏障主要體現(xiàn)在空調(diào)凈化系統(tǒng)方面。在平面布置方面把人和物流分隔開(kāi)，防止人和物的gan染：實(shí)驗(yàn)操作人員通過(guò)一更緩沖間和二更緩沖間進(jìn)入P2主實(shí)驗(yàn)室；實(shí)驗(yàn)物體通過(guò)兩個(gè)互鎖式傳遞窗進(jìn)出P2主實(shí)驗(yàn)室，其中一個(gè)互鎖式傳遞窗設(shè)在主實(shí)驗(yàn)室和準(zhǔn)備間之間，另外一個(gè)設(shè)在主實(shí)驗(yàn)室和洗刷消毒室之間，保證了潔凈物不受gan染，同時(shí)保證了污染物盡快傳進(jìn)洗刷消毒室進(jìn)行消毒滅菌。

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pcr實(shí)驗(yàn)室凈化屏障環(huán)境設(shè)施該如何維護(hù)?

任何東西的維護(hù)保養(yǎng)，都需要先了解熟悉它的組成部分，pcr實(shí)驗(yàn)室也不例外，而在維護(hù)pcr實(shí)驗(yàn)室時(shí)，需要先熟悉屏障環(huán)境的組成，因?yàn)楝F(xiàn)在的pcr實(shí)驗(yàn)室的屏障環(huán)境設(shè)施比以前的更為復(fù)雜，pcr實(shí)驗(yàn)室凈化屏障環(huán)境設(shè)施該如何維護(hù)?

其組件包括空調(diào)機(jī)組、冷熱水機(jī)組、冷卻器機(jī)組、水泵、冷熱水管、蒸汽管、水閥、自動(dòng)控制閥和各種傳感器。用于聚合酶鏈反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室凈化的凈化空調(diào)箱包括鼓風(fēng)機(jī)、表面冷卻器、輔助電加熱器、加濕器、中低效率過(guò)濾器、排氣柜、凈化空氣導(dǎo)管、可變風(fēng)量閥、智能中央控制系統(tǒng)等。

山西PCR實(shí)驗(yàn)室_山西實(shí)驗(yàn)室家具，擁有多年設(shè)計(jì)和施工經(jīng)驗(yàn)，無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室，凈化工程，負(fù)壓手術(shù)室，負(fù)壓隔離病房，一站服務(wù)，全部搞定，實(shí)驗(yàn)室專業(yè)更專注!

污染的預(yù)防與控制

PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心問(wèn)題是如何避免污染。常見(jiàn)的有以下幾種污染類型：擴(kuò)增產(chǎn)物的污染；天然基因組DNA的污染；試劑的污染以及標(biāo)本間的污染。要避免污染，首先應(yīng)是預(yù)防，而不是排除。

標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)區(qū)

試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)、各區(qū)配套的緩沖區(qū)及公共走廊。臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心問(wèn)題是如何避免污染。

凈化車間工程現(xiàn)如今在電子器件、制藥業(yè)、食品類和微生物行業(yè)運(yùn)用普遍，盡管說(shuō)不一樣制造行業(yè)的凈化設(shè)備不盡相同，但這種制造行業(yè)的凈化設(shè)備還可以適用其他制造行業(yè)中。

1、電子廠凈化工程

電子廠的潔凈程度對(duì)電子產(chǎn)品的質(zhì)量有非常直接的影響，通常采用送風(fēng)系統(tǒng)，并使用過(guò)濾機(jī)組將空氣進(jìn)行層層凈化，對(duì)工廠的各個(gè)位置的凈化程度分等級(jí)來(lái)區(qū)分，每個(gè)區(qū)域都要達(dá)到規(guī)定的凈化級(jí)別。

2、制藥廠凈化工程

通常以潔凈度、CFU和GMP認(rèn)證為標(biāo)準(zhǔn)，需保證室內(nèi)潔凈，沒(méi)有交叉污染，在項(xiàng)目合格后由藥監(jiān)局進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)控和靜態(tài)驗(yàn)收才能進(jìn)行藥品生產(chǎn)。