水中細(xì)菌現(xiàn)場(chǎng)分析儀對(duì)細(xì)菌鑒定的方法

水中細(xì)菌現(xiàn)場(chǎng)分析 儀是一種操作方使、快捷、自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化程度高的微生物自動(dòng)分析系統(tǒng)，用于臨床上測(cè)定各種的病原體種類(lèi)及其對(duì)各類(lèi)抗生巔的敏感性。

　　雙歧索引法：確定細(xì)菌的主要特性和次妻特性，根據(jù)確定的反應(yīng)次序按照“非此即彼”的原則依次往下區(qū)分，直至將細(xì)菌準(zhǔn)確區(qū)分到較小鑒定單位即屬或種的水平。該方法適于手工操作，但是較為繁瑣，準(zhǔn)確性不高。

　　數(shù)值分類(lèi)法：該方法以細(xì)菌的各種特性同等重要為理論基礎(chǔ)，根據(jù)每種生化反應(yīng)特性在不同細(xì)菌中出現(xiàn)的概率進(jìn)行各方面分析。通過(guò)比較待測(cè)菌與分類(lèi)體系中已知菌的生化特性的相似性，判斷待測(cè)菌的歸屬。該方法適于計(jì)算機(jī)進(jìn)行大量的數(shù)據(jù)運(yùn)算，是自動(dòng)化分析儀器曹遍采用的方法。

多管發(fā)酵法測(cè)定水中大腸菌群的操作方法

池水、河水或湖水①稀釋水樣：將水樣稀釋成10-1與10-2。②初發(fā)酵：分別吸取1mL10-2、10-1的稀釋水樣和1mL原水樣，注入裝有10mL普通濃度乳糖蛋白胨試管中。另取10mL和100mL原水樣，分別注入裝有5mL和50mL三倍濃縮乳糖蛋白胨水培養(yǎng)基的試管和三角燒瓶中。③以下步驟同上述“自來(lái)水”的平板分離和酵試驗(yàn)。所加水樣體積為100、10、1、0.1mL的發(fā)酵管結(jié)果；水樣體積為10、1、0.1、0.01mL的發(fā)酵管結(jié)果，即得每升水樣中的大腸菌群數(shù)。

濾膜過(guò)濾器裝置加水樣過(guò)濾

　濾膜過(guò)濾器裝置

加水樣過(guò)濾：過(guò)濾器漏斗內(nèi)加入河水或湖水100mL，加蓋。開(kāi)動(dòng)真空泵進(jìn)行抽濾。抽完后，加入等量的無(wú)菌水繼續(xù)抽濾，目的是沖洗漏斗壁。注意：直徑為35mm的濾膜所過(guò)濾的水量以培養(yǎng)后長(zhǎng)出的菌落數(shù)不多于50個(gè)為適宜。一般清潔的深井水或經(jīng)處理過(guò)的河水與湖水等可取樣300～500mL；比較清潔的河水或湖水可取樣100mL；嚴(yán)重污染的水樣可先進(jìn)行稀釋?zhuān)晃粗乃畼涌勺?個(gè)稀釋度，選擇菌落數(shù)合適的稀釋度進(jìn)行計(jì)算。

平板培養(yǎng)：用無(wú)菌鑷子取濾膜邊緣，將沒(méi)有細(xì)菌的一面緊貼在遠(yuǎn)藤氏瓊脂平板或伊紅美藍(lán)瓊脂平板上。平板倒置于37℃下培養(yǎng)22～24h，培養(yǎng)結(jié)果。注意：濾膜與培養(yǎng)基之間不得有氣泡。