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發(fā)布時間:2020-08-21 13:33  
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醫(yī)療器械分很多的種類其中醫(yī)療器械資質辦理價錢的二類有著以下的說法,想要了解的朋友隨著我一起來看看吧。希望對你有所幫助。
醫(yī)療器械資質辦理價錢中的醫(yī)療器械二類介紹:
當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理醫(yī)療器械經營備案,二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們日常生活中常見的、體溫計、、制氧機、等,其產品和生產活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產許可證》。經營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;
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現(xiàn)如今我們都對于有源醫(yī)療器械:應描述產品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟件)的功能,以及區(qū)別于其他同類產品的特點在等內容都是什么下面我們來了解一下。
(1)參考的同類產品或前代產品應當提供同類產品(國內外已上市)或前代產品(如有)的信息,闡述申請注冊產品的研發(fā)背景和目的。對于同類產品,應當說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。
同時列表比較說明產品與參考產品(同類產品或前代產品)在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、作用方式(如植入、介入),以及適用范圍等方面的異同。
(2)其他需說明的內容。
對于已獲得批準的部件或配合使用的附件,應當提供批準文號和批準文件復印件;預期與其他醫(yī)療器械或通用產品組合使用的應當提供說明;應當說明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。
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生產制造信息是我們的醫(yī)療器械資質辦理價錢在辦理企業(yè)非常重要的一些環(huán)節(jié),對于這些環(huán)節(jié)小伙伴你們都有所了解嗎。
(1)無源醫(yī)療器械:應明確產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況。
(2)有源醫(yī)療器械:應明確產品生產工藝過程,可采用流程圖的形式,并說明其過程控制點。
注:部分有源醫(yī)療器械(例如:心臟起搏器及導線)應注意考慮采用“6.生產制造信息”(1)中關于生產過程信息的描述。
(3)生產場地
應概述研制、生產場地的實際情況。有多個研制、生產場地,應當概述每個研制、生產場地的實際情況。
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