時間分辨熒光分析法是目前與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光并駕齊驅(qū)的三種超敏分析方法之一。其原理是采用較長熒光半衰期的稀土離子作標記物，由于這種標記物Stokes位移大(>150nm)且熒光壽命比本底物質(zhì)熒光壽命高5～6個數(shù)量級，因此，測定時只要延緩測量時間，待本底物質(zhì)的熒光充分衰減后再測定標記物的信號就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。

一般情況下，尺度/計數(shù)標準微球產(chǎn)品均為滴瓶包裝，應(yīng)避免任何其它物品直接接觸產(chǎn)品導(dǎo)致造成污染。在使用本系列產(chǎn)品之前，務(wù)必確認稀釋劑的潔凈，采樣工具及其它有可能接觸到微球的設(shè)備、溶液的潔凈度。

聚合物微球粒徑 ≥0.5 μm 的時候，會自然沉降下來。來回倒置地晃動瓶子數(shù)下，就能讓微球重新懸浮起來。劇烈晃動產(chǎn)生的氣泡，有可能引起統(tǒng)計學(xué)上的假象，應(yīng)避免。

懸浮之后，推薦使用超聲來去除氣泡，還可打開臨時性的結(jié)塊。對于那些需要微球在較長時間內(nèi)懸浮的應(yīng)用，則建議使用干凈的磁力攪拌。

單分散，是分散在連續(xù)相中的固體小顆粒，粒徑分布較為均一。

多分散，則是眾多的固體小顆粒分散在連續(xù)相中，這些顆粒的粒徑是不一樣的；

一般來說，單分散微球的粒徑分布方差小于15%，而多分散微球的粒徑分布方差大于15%。

單分散微球適合應(yīng)用于配體偶聯(lián)以及一些準確定量要求的應(yīng)用，微球的粒徑均一度較好，能保證微球偶聯(lián)的配體數(shù)量均一，定量的準確性及實驗的重復(fù)性。

如偶聯(lián)特定抗原，鏈霉親和素及oligo核酸片段的微球則需要單分散性較好的微球。這類單分散微球可廣泛應(yīng)用于測定、蛋白純化，細胞分選、靶向序列捕獲，微球偶聯(lián)引物PCR擴增，均一化、片段篩選等。

微球另一個重要的用途，是芯片的引腳。電路常用焊錫連接，但現(xiàn)在的芯片太小，引腳小到看不清，導(dǎo)電金球就替代了焊錫。幾微米直徑的微球，混在絕緣膠里，構(gòu)成“各向異性導(dǎo)電膜”。這層膜貼在芯片和主板之間，需要接腳的地方給予壓力，小小金球就會在兩者之間導(dǎo)電，這是現(xiàn)在微電子業(yè)標準的辦法。

      但這面板中的關(guān)鍵材料——間隔物微球，以及導(dǎo)電金球，全世界只有日本一兩家公司可以提供。這些材料就像芯片一樣，給人卡住了脖子?！苯赝f，“液晶顯示屏里的微球基本上全被日本壟斷了，而用在生物制藥上面的微球，基本上被美國GE公司壟斷了。在生物制面，的分離純化是關(guān)鍵的一步，但是目前全世界方法就是依靠微球，但這項技術(shù)卻基本上被美國GE公司壟斷。因為壟斷，價格也是令人“高不可攀”。日本的微球進口價格是一公斤十幾萬，而美國的進口價格則是每年上漲10%。幾乎在所有現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)的領(lǐng)域中，微球都占據(jù)了位置，雖然肉眼難見，但“地位崇高”。沒有微球，食品安全檢測、診斷、環(huán)境監(jiān)測……許多行業(yè)都會陷入窘境。